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Di solito questi sono da lievi a moderati e di breve durata. Tra gli effetti collaterali più frequenti vi sono mal di testa, nausea, cattiva digestione, arrossamento del viso, vampate di calore, disturbi della vista vista sfocata o cosiddetta blu , naso chiuso e vertigini.
Avviso importante Se dopo l'assunzione del prodotto si verifica un brusco peggioramento della vista, dell'udito, se si registra sangue nell'urina o urina torbida oppure si verifica un'erezione persistente di oltre 4 ore, soprattutto se in assenza di stimolazione sessuale e accompagnata da dolore, consultare immediatamente un medico.
Consultare immediatamente un medico anche in caso di qualsiasi reazione inusuale o peggioramento repentino dello stato di salute successivamente all'assunzione del prodotto. Inoltre, anche se gli effetti collaterali più comuni durano più a lungo.
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Questo enzima scompone il cGMP, una sostanza che induce i muscoli lisci a rilassarsi. Il blocco della PDE-5 comporta un aumento dei livelli di cGMP nella muscolatura liscia, che favorisce il rilassamento muscolare e la vasodilatazione l'allargamento dei vasi sanguigni. Livelli elevati di PDE-5 si trovano nel pene, nei polmoni e nella retina. La PDE-5 è presente in tutto il corpo anche nelle cellule muscolari lisce dei vasi sanguigni e dei muscoli.
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Le risque de priapisme est faible. Ces rapports assumere des vertiges et des sensations ébrieuses mais aucune clic. Des différences légères et passagères dans la différenciation des couleurs bleu et vert ont été détectées chez certains sujets en utilisant 100mg test Farnsworth-Munsell évaluant la distinction kamagra nuances une heure après l'administration d'une oral de mg ; deux heures après l'administration, plus aucun effet n'était remarqué.
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Nonostante la società possieda un proprio centro di ricerca, Ajanta Pharma si è specializzata nella produzione di analoghi di farmaci esistenti. Solo dopo l'ottenimento del certificato di conformità questi prodotti possono essere venduti in farmacia.
Quanto è sicuro assumere il Kamagra? Il profilo di sicurezza del Sildenafil è confermato dai molteplici studi clinici effettuati. La terapia della disfunzione erettile con il farmaco Kamagra è sicura per gli uomini che vanno da 18 a 65 anni, non affetti da malattie al sistema cardiovascolare, malattie ai reni o al fegato. Durante l'assunzione prolungata del farmaco, il maschio non sviluppa una dipendenza dal farmaco o un'abitudine di carattere psicologico.
La frequenza degli effetti collaterali nel Kamagra non supera gli indicatori del farmaco originale Viagra. DI conseguenza, l'utilizzo dell'analogo più economico è comprovato sia dal punto di vista economico che sotto il profilo della sicurezza. Puoi berlo mescolandolo con acqua pulita, il che accelera l'inizio degli effetti del Sildenafil nel tuo corpo. Kamagra Oral Jelly agisce nel corpo fino a 6 ore, durante le quali l'uomo avrà un'erezione forte e duratura.
La probabilità di reazioni avverse sarà minima se si seguono le raccomandazioni del medico. Come funziona meccanismo d'azione , Principio attivo, Effetto Kamagra Oral Jelly è stato creato utilizzando il Sildenafil, il principio attivo che si trova anche nel Viagra originale e nei suoi generici. L'ingrediente è progettato per bloccare il FDE di tipo 5 nel corpo.
Fermando l'accumulo di fosfodiesterasi, il gel potenziante aiuta ad aumentare la quantità di cGMP e ossido nitrico nei tessuti che formano i corpi cavernosi del pene. Come risultato, c'è un aumento significativo del flusso di sangue negli organi pelvici e i muscoli lisci si riempiono di sangue, causando un erezione completa e duratura.
Kamagra Oral Jelly aiuta a mantenere il pene in posizione eretta fino al completamento del rapporto. Ceci survient le plus souvent dans les 4 heures suivant la prise de sildénafil cf Posologie et Mode d'administration, Mises en garde et Précautions d'emploi.
Dans trois études d'interactions médicamenteuses spécifiques, l'alphabloquant doxazosine 4 mg et 8 mg et le sildénafil 25 mg, 50 mg ou mg ont été administrés simultanément chez des patients avec une hypertrophie bénigne de la prostate HBP stabilisée sous traitement par doxazosine.
Lorsque le sildénafil et la doxazosine étaient administrés simultanément chez des patients stabilisés sous traitement par doxazosine, des rapports peu fréquents de patients ayant une hypotension orthostatique symptomatique ont été recensés.
Ces rapports incluaient des vertiges et des sensations ébrieuses mais aucune syncope. Aucune interaction significative n'a été observée en cas d'administration concomitante de sildénafil 50 mg et de tolbutamide mg ou de warfarine 40 mg , deux substances métabolisées par le CYP2C9.
Le sildénafil 50 mg ne potentialise pas l'allongement du temps de saignement induit par l'acide acétylsalicylique mg. Par rapport au placebo, il n'y a pas eu de différence dans le profil de tolérance chez les patients prenant du sildénafil en association avec l'une des classes d'antihypertenseurs suivantes : diurétiques, bêtabloquants, IEC, inhibiteurs de l'angiotensine II, vasodilatateurs, antihypertenseurs d'action centrale, antagonistes adrénergiques, inhibiteurs calciques et alphabloquants.
Dans une étude d'interaction spécifique où le sildénafil mg a été administré avec l'amlodipine chez des patients hypertendus, on a observé une diminution supplémentaire de la pression artérielle systolique de 8 mm Hg en position couchée. La diminution supplémentaire de la pression artérielle diastolique correspondante était de 7 mm Hg en position couchée. Ces diminutions supplémentaires de la pression artérielle étaient similaires à celles observées lors de l'administration du sildénafil seul à des volontaires sains cf Pharmacodynamie.
Le sildénafil mg n'affecte pas la pharmacocinétique à l'état d'équilibre du saquinavir et du ritonavir, deux antiprotéases substrats du CYP3A4. Sildénafil n'est pas indiqué chez la femme. Aucune étude appropriée et convenablement contrôlée n'a été menée chez des femmes enceintes ou qui allaitent. Lors d'études de reproduction chez le rat et le lapin, aucun effet indésirable pertinent n'a été observé après administration orale de sildénafil.
Aucun effet sur la motilité ou la morphologie des spermatozoïdes n'est apparu après l'administration par voie orale d'une dose unique de mg de sildénafil chez les volontaires sains cf Pharmacodynamie. Lors des études chez des volontaires recevant des doses uniques allant jusqu'à mg, les effets indésirables étaient les mêmes qu'aux doses plus faibles, mais leur incidence et leur sévérité étaient accrues.
Des doses de mg n'apportent pas une efficacité supérieure, mais l'incidence des effets indésirables céphalées, rougeur de la face, sensations vertigineuses, dyspepsie, congestion nasale, troubles de la vision était augmentée.
En cas de surdosage, les mesures habituelles de traitement symptomatique doivent être mises en oeuvre selon les besoins. Une dialyse rénale ne devrait pas accélérer la clairance du sildénafil, celui-ci étant fortement lié aux protéines plasmatiques et non éliminé par les urines.
Mécanisme d'action : Le sildénafil est un traitement oral des troubles de l'érection. Dans des conditions naturelles, c'est-à-dire avec une stimulation sexuelle, il restaure la fonction érectile déficiente en accroissant le flux sanguin vers le pénis.
Le mécanisme physiologique responsable de l'érection du pénis implique la libération de monoxyde d'azote NO dans le corps caverneux lors de la stimulation sexuelle. L'oxyde d'azote active alors l'enzyme guanylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des concentrations de guanosine monophosphate cyclique GMPc induisant un relâchement des muscles lisses du corps caverneux et favorisant l'afflux sanguin.
Le sildénafil est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase du type 5 PDE5 , spécifique de la GMPc, dans les corps caverneux ; c'est à cet endroit que la PDE5 est responsable de la dégradation de la GMPc.
Le sildénafil a un site d'action périphérique sur les érections. Le sildénafil n'a pas d'effet relaxant direct sur le tissu du corps caverneux humain isolé, mais il accentue de manière importante les effets relaxants du NO sur ce tissu. Par conséquent, une stimulation sexuelle est nécessaire pour que le sildénafil produise ses effets pharmacologiques bénéfiques. Effets pharmacodynamiques : Des études in vitro ont montré que le sildénafil était sélectif pour la PDE5 qui est impliquée dans le processus érectile.
Son effet est plus puissant sur la PDE5 que sur les autres phosphodiestérases connues. Il y a une sélectivité 10 fois plus importante par rapport à la PDE6, impliquée dans le processus de phototransduction de la rétine. Aux doses maximales recommandées, il y a une sélectivité de 80 fois par rapport à la PDE1 et de plus de fois par rapport aux PDE2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 et En particulier, le sildénafil est plus de fois plus sélectif pour la PDE5 que pour la PDE3, l'isoforme de la phosphodiestérase spécifique de l'AMPc impliquée dans le contrôle de la contractilité cardiaque.
Efficacité et sécurité clinique : Deux études cliniques ont été conçues spécifiquement afin d'évaluer à partir de quel moment après l'administration et pendant combien de temps le sildénafil pouvait induire une érection en réponse à une stimulation sexuelle.
Dans une autre étude avec RigiScan, le sildénafil pouvait encore induire une érection en réponse à une stimulation sexuelle 4 à 5 heures après l'administration.